Les maladies génétiques

  Le Maine Coon, comme de nombreux chats (qu’ils soient de race ou non), souffre de plusieurs maladies génétiques. Quatre maladies ont été répertoriées chez le Maine Coon ; il s’agit de la CMH ou (HCM en anglais) qui est une cardiomyopathie hypertrophique, la PKD-ef ou Pyruvale Kinase , la SMA, ou Atrophie Musculaire Spinale (spinal muscular atrophy en anglais) et la dysplasie des hanches.

La HCM ou CMH (Cardiomyopathie hypertrophique)
  La CMH est une maladie cardiaque héréditaire qui se traduit par un épaississement progressif des parois du cœur, en particulier le ventricule gauche. L’hypertrophie du muscle cardiaque est évolutive et conduit à des modifications de la fonction cardiaque, entraînant une insuffisance cardiaque. Les signes précurseurs sont souvent imperceptibles, voire inexistants. Ils se manifestent par des difficultés respiratoires, un souffle cardiaque, des arythmies cardiaques (responsables de mort subite), ou une grande fatigue à l’effort. Cette affection peut apparaître entre 4 mois et 10 ans et conduit souvent à la mort brutale du chat, parfois même sans aucun signe précurseur.
  Une des formes de la CMH, appelée HCM1 est détectable à l’aide d’un test ADN.
Trois cas se présentent alors :
• Le chat est homozygote sain pour la mutation HCM1 ; le chat ne développera pas la forme héréditaire du CMH
et ne la transmettra pas à sa descendance.
• Le chat est hétérozygote pour la mutation HCM1 : le chat développera la maladie et transmettra la mutation à 50% de sa descendance.
• Le chat est homozygote porteur (ou homozygote muté) : le chat développera la maladie et transmettra la mutation à 100% de sa descendance.
   La HCM1 se transmet selon un mode autosomique (non lié au sexe) dominant (un seul exemplaire du gène défectueux suffit pour que la maladie se développe).
   Il existe d’autres formes de CMH qui l’ont ne peut pas dépister par test ADN. Il est donc indispensable de faire réaliser une échographie avec doppler couleur pour détecter les anomalies de la musculature cardiaque. Idéalement, le dépistage par échographie doit se faire régulièrement (une fois par an pendant au moins huit années).
 
LA SMA
   La SMA est une maladie neuromusculaire héréditaire qui se traduit par une dégénérescence des cellules qui commandent les muscles du corps et des membres, en particulier au niveau des membres postérieurs. Elle entraîne une faiblesse musculaire plus ou moins sévère et une paralysie de l’arrière train à plus ou moins longue échéance.
   Cette affection se transmet selon un mode autosomique récessif (seul un chat homozygote porteur, qui porte deux copies mutées du gène pathogène, déclare la maladie). Un test ADN fiable permet de dépister cette maladie, plutôt rare chez le Maine Coon.

La PKDef

  La pyruvale kinase est une enzyme qui intervient dans le métabolisme de production d'énergie par dégradation es sucres dans les globules rouges. si ces derniers manquent de pk, le métabolisme en souffrira et les globules rouges mourront par hémolyse, d'où une anémie chez le chat atteint. Cette anémie peut être plus ou moins grave, la durée de vie variant entre un à treize ans car cette anémie est régénérative et peut donc apparaître de façon intermittente, avec des remissions dans la maladie.

  Le diagnostique est affirmé par la réalisation d'un test ADN montrant le gène muté et permettant de tester le statut du chat, c'est a dire d'identifier s'il est porteur des deux gènes sains, de deux gènes défectueux ou d'un de chaque. 

La dysplasie des hanches

 La dysplasie des hanches (HD pour hip dysplasia) est une malformation de l’articulation de la hanche. Il s’agit d’une maladie héréditaire polygénique, de nombreux chats peuvent être porteurs du gène sans avoir des hanches dysplasiques. Le meilleur moyen de déceler cette affection de faire radiographier le chat.

   Les tests ADN, s’ils sont nécessaires pour la SMA, ne sont pas suffisants pour la CMH et la PKD. Il est impératif de dépister les chats par échographie !!!
 
  Au vue de ce qui précède, on pourrait penser que le Maine Coon est un chat de race très fragile. Tous les chats, (de fait tous les êtres vivants) sont porteurs de maladies génétiques. En réalité, le Maine Coon est l’une des races les plus suivies, en particulier en ce qui concerne la HCM, que se soit un niveau des éleveurs que des chercheurs. Les éleveurs sérieux écartent de leur programme d’élevage tout reproducteur dépisté positif, même si la maladie ne s’est pas encore déclarée.
Nos chats sont testés régulièrement (une fois par an) par échographie pour les maladies HCM et PKD et sont testés par ADN pour la HCM, PKD PKDef et la SMA. Je ne fais pas radiographier systématiquement mes chats reproducteurs en raison des risques liés à l’anesthésie nécessaire pour effectuer une radiographie fiable. Je sélectionne soigneusement mes lignées et mes chats ont des poids raisonnables.

  Pour toute information complémentaire cliquer sur la base de données suédoise " Pawpeds "